作者

年份

体内/体外实验

模型

药物

给药方式

作用

机制通路

Cazevieille C, et al[19]

1994

体外

（大鼠皮质神经元）

谷氨酸诱导神经

毒性模型

前列腺素类药物

体外给药

保护细胞免受损伤

减少细胞毒性物质LDH的释放

Kanamori A, 

et al[12]

2009

体内（大鼠）；

体外（RGC-5 细胞）

体内（ONC）；

体外（血清剥夺和谷氨酸诱导毒性模型）

他氟前列素

滴眼

提高RGC存活

PKG依赖性抗凋亡作用

减少Ca2+内流

Yamagishi R, et al[13]

2011

体外

（大鼠原代RGC）

谷氨酸和缺氧诱导毒性模型

前列腺素类药物

体外给药

提高RGC存活

不依赖于FP受体

Nagata A, 

et al[23]

2014

体内（大鼠）

玻璃体腔注射ET-1诱导视网膜损伤

他氟前列素

滴眼

提高RGC存活

—

Sato K, 

et al[14]

2020

体内（大鼠）

ONT

他氟前列素

玻璃体腔注射

提高RGC存活

抑制钙蛋白酶的过度激活

抑制c-Jun的蓄积

Sano A, 

et al[21]

2021

体外（人神经母细胞瘤SH-SY5Y 细胞）

6-OHDA诱导神经毒性模型

PGF2α

体外给药

提高细胞存活

FP-ERK-Nrf2

Wu S, et al[15]

2024

体内（小鼠）

ONC

他氟前列素

玻璃体腔注射

提高RGC存活

促进轴突再生

Zn2+-mTOR