1 儿童 KC 特点

    儿童KC最初常为单侧发病，然而大多数患者最后发展为双侧病变，Li等^[5]发现有50%的KC的对侧眼在16年内也发展成KC。与成人KC相比，儿童KC的病情更严重、病程进展更迅速。Naderan等^[6]评估了初次确诊为KC患者的病情，根据Amsler-Krumeich分类，发现儿童患者的病情明显比成人患者严重(P=0.001)。并且与成人患者相比，儿童患者角膜前、后表面曲率、角膜散光等显著增加(P <0.05)，角膜中央厚度和最薄点厚度显著降低(P<0.05)。Chatzis等^[7]研究发现：在年龄为9~19岁的59名KC患者中，88%的患者在首次就诊后出现了进展，即在确诊后的12个月内角膜前表面最大曲率至少增加1.00 D。儿童KC的加速进展与揉眼^[1]和春季角结膜炎[8]等有关。Léoni-Mesplié等[9]的一项回顾性研究证实了这一点，研究结果显示：同时诊断为过敏，有频繁地揉眼睛行为，并有KC家族史的患者更容易受影响。此外，Tuft等^[10]对2 723例KC患者进行了回顾性研究，以评估KC导致穿透性角膜移植的危险因素，发病年龄被认为是独立的危险因素之一。在其报告中，诊断时年龄<18岁的患者比年龄≥1 8岁的患者更快地进展到需要角膜移植的程度。与成人相比，儿童角膜处于一个动态环境中，儿童角膜的胶原重建率更高^[1]。而角膜的成分和结构随着年龄的增长会发生一些变化，其中基质中的非酶交联与年龄呈正相关，这符合被广泛观察到的年龄相关性的角膜硬度增加，同时也解释了随着角膜组织的老化，可能会发生自然交联，使得成人KC有自发稳定的可能^[11-12]。儿童KC的进展一般不会自行停止，这可能会导致儿童患者的视力进行性损害，对他们的生活质量产生负面影响，影响其社会和教育发展。而在KC病程早中期，儿童(尤其是<8岁的患者)难以及时表达视力的损害^[13]。有研究^[14]指出：儿童的高调节能力可以部分补偿KC引起的角膜畸变，使得视觉功能障碍延迟出现，等到发现的时候，往往已对其视力造成了严重损害。因此，早期发现和密切监测对儿童KC患者至关重要。鉴于儿童KC迅速发展的特点，在临床上被动等待其病情的进展，然后根据病情进展的程度来提供治疗可能并不适合儿童KC，医生需要采取更积极的治疗来防止其迅速发展变化^[1]。

2 儿童 KC 的治疗

    目前成人KC和儿童KC的治疗方法很相似，许多治疗方法是基于在成人KC人群的有效性和安全性的基础上，而应用于儿童KC的治疗。2019年中国圆锥角膜诊治专家共识[15]提出了我国的KC分期(分为潜伏期、初发期、完成期和瘢痕期)，并对临床KC的诊治提供指导意见。但目前针对儿童KC的治疗目标尚无统一标准，本文根据近几年的研究进展，将从光学矫正和控制病情进展2个方面来阐述儿童KC的治疗。

2.1 光学矫正

    2.1.1 硬性透气性接触镜

    对于诊断为KC早中期并且无临床进展的儿童患者，使用框架眼镜、硬性透气性接触镜(rigid gas-permeable contact lens，RGP)等方式常常能获得满意的矫正视力。常勇等^[16]对40名年龄为3~16岁的轻中度KC患者配戴RGP矫正进行了3年的随访观察，在配戴期间，矫正视力显著改善，角膜散光降低(0.88±0.40) D，而角膜曲率、角膜厚度、角膜内皮细胞密度等眼部参数无明显改变(P>0.05)，证明RGP对于儿童KC是安全有效的。Zhang等^[17]也认为RGP能够提供满意的视觉质量，但同时提出应用RGP时要考虑KC年龄、发病时间、角膜地形图变化等因素，这些变量会影响患者对镜片的适应性和疾病预后。当KC进一步进展，角膜不规则性增加时，配戴RGP难以获得理想的配适，同时会增加眼表损伤的风险^[18]。

    2.1.3 ICRS 植入术

    ICRS植入术是将由聚甲基丙烯酸甲酯制成的ICRS植入角膜基质隧道内，使中央角膜变平坦，改善KC患者的视力，联合飞秒激光改善了角膜隧道的精度，提高了该手术的效果^[25]。约有20%不能耐受角膜接触镜的KC患者选择ICRS，研究^[26]证实该方法在成人中是安全、有效和可逆的。目前ICRS运用于儿童K C的报道较少，有研究者^[1]认为ICRS不是儿童KC的首选治疗方法，因为儿童KC的进展更迅速，还存在患者的揉眼倾向以及患者的管理困难等因素。Alfonso等^[27]回顾性研究了88名10~18岁患者的临床资料，共118只眼行ICRS植入术，结果显示：术后6个月裸眼视力从0.67±0.37 (LogMAR)提高至0.37±0.30 (LogMAR)(P<0.0001)，矫正视力从0.19±0.15 (LogMAR)提高至0.10±0.12 (LogMAR) (P<0.0001)，散光和彗差显著下降。在随访的5年期间，屈光度和视力与6个月的随访相比保持稳定。该研究认为对于儿童KC患者来说，ICRS植入术是一种安全、有效、稳定的恢复视力的方法。在目前的研究中，ICRS主要目的是用于改善视力，而ICRS植入对KC的进展是否有影响则知之甚少。目前有研究者将ICRS和CXL联合治疗，Abdelmassih等^[28]评价了ICRS植入术后1个月进行CXL对儿童KC患者的安全性和有效性，纳入12名患者(年龄9~14岁)共17只眼术后随访4年，结果显示：裸眼视力和矫正视力明显改善，角膜曲率和屈光度降低，且在4年随访期间保持稳定。本研究中唯一报告的并发症是2年后由于血管化和角膜变薄而切除一个环节段。Abozaid等^[29]同样将ICRS和CXL联合，并应用于儿童KC且同时存在春季角结膜炎的患者，经过3年的随访观察发现ICRS和CXL联合使用能有效治疗儿童KC，所有的病例均未发生环节段挤压、角膜血管化或角膜混浊等主要并发症，但有1例患者显示扩张进展且需要重复交联。

    2.1.4 角膜移植

    KC发展到晚期，已经出现角膜全层瘢痕，只能通过角膜移植获得视力的恢复。移植物存活率、视力预后和术后管理等问题是儿童角膜移植术后关注的重点。Lowe等^[30]研究了765例20岁以下患者行穿透性角膜移植成活率和视力预后的因素，结果显示： 5 岁以下患者的移植物存活率较差，与其他年龄组相比，青少年移植物存活率更高。其中年龄< 5岁的患者通常因为先天性角膜不透明而接受角膜移植，而青少年(13~19岁)角膜移植主要用于K C。影响角膜移植物的存活率和视力结果的因素主要是移植物的适应症而不是受植者的年龄。Low等^[31]探讨16岁以下儿童角膜移植术后长期存活率的研究结果显示：穿透性角膜移植术后1年Kaplan-Meier生存率为92.8%，2~4年为88.9%，5~16年为80.9%，主要观察指标是移植物是否发生混浊丧失光学清晰度。因此儿童K C行角膜移植术的移植成活率和视觉效果都较好。

    2.2 控制病情进展

    CXL最早于20世纪90年代由Wollensak等^[32]提出。为一种阻止KC进展的新的治疗选择，CXL通过利用长波紫外线和核黄素在角膜基质内的光化学作用导致胶原纤维间化学键的形成，从而加强角膜硬度，减缓或停止KC的进展^[33]。2010年美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，FDA)指南提出符合以下标准之一(即2年内出现：1)角膜最大曲率增加≥1.00 D；2)角膜地形图散光增加≥1.00 D；3)近视等效球镜度增加?0.50 D；4)RGP镜片曲率半径减少≥0.1 mm)，认为角膜具扩张性，建议行胶原交联术^[13]。目前何时对具有临床进展的儿童KC进行CXL还没有统一标准。

    Vinciguerra等^[34]进行了一项随访时间为2年的前瞻性研究，纳入40名年龄小于18岁的进展期KC患者(进展期定义为：前3个月出现近视或散光增加≥3.00 D，或角膜中央平均曲率增加≥1.50 D)共40只眼进行CXL。结果显示：随访期间角膜曲率较术前无明显改变(P>0.05)，并且有减少的趋势；术后2年角膜最薄点厚度于术前无明显改变。除有效控制病情进展外，CXL还显著减少了角膜不对称和像差，并提高了患者的裸眼视力和矫正视力。研究者强调对儿童KC早期进展认识的重要性，每3个月对于连续的角膜地形图差异和角膜厚度的随访十分关键，如果能及时较早进行CXL，可能可以减少角膜移植的概率。

    Chatzis等^[7]纳入42名9~19岁KC患者共46只眼并进行CXL，观察了儿童KC患者CXL后3年的临床效果，发现CXL能提高矫正视力，在术后早期角膜最大曲率(Kmax)显著降低，但在随访第3年较术前无改善。同样，所有行CXL的患者没有出现明显并发症。其中1例11岁男孩在CXL术后12个月仍出现1.90 D Kmax进展，进行了第2次CXL。提示CXL对控制儿童KC疾病进展的效果可能不像成人那样持久，需要更长时间的随访来验证。由于较高的病情进展率，建议儿童在确诊KC后尽早进行CXL。