1 临床资料

    患者男，6岁6个月，因自出生以来右眼斜视，于2021年8月1 9日至中山大学中山眼科中心就诊。裸眼视力：右眼0.025，左眼0.63，最佳矫正视力右眼0.07，左眼0.9。眼压：右眼10 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)，左眼13 mmHg。右眼内斜15度，结膜无充血，角膜透明，前房深度正常，晶状体后囊下混浊，偏鼻侧可见一处约2 mm×2 mm大小的白色致密短带，向玻璃体延伸，可见止端。通过虹膜后照法，发现在鼻侧偏下存在Mitterndorf点(图1)。玻璃体透明，眼底检查隐约见条索状物。左眼眼前段及眼底检查未见明显异常。进一步行双眼Pentacam检查(图2)，评估双眼眼前段发育情况，角膜散光：右眼1.9 D，左眼1.0 D；中央角膜厚度：右眼568 μm，左眼558 μm；中央前房深度：右眼3.04 mm，左眼3.11 mm；晶状体厚度：右眼3 660 mm，左眼3 710 mm；眼轴：右眼22.51 mm，左眼22.98 mm；右眼晶体后囊下混浊，并见1个较短的条索状物向玻璃体腔延伸，可见止端。

图1 右眼眼前段照相

Figure 1 Anterior segment images of the right eye

(A，B)右眼晶体后囊下混浊(黄色星号区域)，鼻下方可见白色致密混浊向玻璃体延伸，可见止端(红色箭头所示)；(C)虹膜后照法见Mitterndorf点(红色箭头所示)。

(A,B) Posterior capsular opacities (yellow asterisk) of right eye; in the inferonasal of posterior capsule, a white circular opacity tissue extends to the vitreous cavity with obvious terminal (red arrow); (C) Mitterndorf dot is observed under retro-illumination view (red arrow).

图2 双眼Pentacam结果

Figure 2 Pentacam outcomes in both eyes

(A)右眼晶状体中央区后囊下混浊(黄色星号标记)，鼻侧可见致密短带状条索状物指向玻璃体腔，可见止端(红色箭头所示)；(B)右眼未见明显异常。

(A) Posterior subcapsular opacification of the central region of the lens of the right eye, and on the nasal side, a compact short strip of cord pointing to the vitreous cavity with a stop (red arrow); (B) There is no significant abnormality in the left eye.

    本文报告1例黄斑异常患儿主要表现为右眼PFV，通过裂隙灯检查可以发现其右眼晶状体仅存在后囊下的局限性混浊，Pentacam检查排除了角膜曲率、眼轴和眼前段结构等相关参数的发育异常，并可以较清晰地观察到晶状体后囊膜有1处致密的短带状条索状物，指向玻璃体腔，可见止端，未见与玻璃体相连的明显血管存在。通过眼底彩照与B超检查也并未发现有明显的永存玻璃体动脉牵拉晶体后囊与视网膜。为进一步探究该患儿视力低下的原因，我们通过OCT密集扫描确认：因不完全退化的原始玻璃体动脉附着于视盘前形成Bergmeister乳头，该病理结构紧密黏附于黄斑区域，形成牵拉导致黄斑结构错位。

    超声波检查联合彩色多普勒成像被广泛用于PFV的诊断，因为它可以提供眼轴长度、晶状体状态、玻璃体和视网膜的信息，尤其对于PFV合并白内障的患儿，眼部超声检查对于晶状体后部情况的评估尤为重要，是首选的检查方法。据报道^[10-12]，A型超声可以测定眼轴长度，B型超声有助于观察晶状体后囊膜与视网膜之间的Cloquet管的病变。有团队^[2,13-15]利用B超联合彩色多普勒成像，根据PFV未退化的玻璃体动脉形态特征将其分为4种类型：I型、Y型、倒Y型和X型，这种分类策略对于手术方法的设计具有较强的实用性。先天性白内障的患者通过B超检查示玻璃体及眼底无明显异常，则可与PFV相鉴别。此外，外层渗出性视网膜病变(Coat’s病)患者的玻璃体一般无明显混浊，通过B超检查也可进一步排除诊断。家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familial exudative vitreoretinopathy，FEVR)也可表现出晶状体后囊下混浊以及后囊膜与视盘相连的白色条索，但通常会伴随周边视网膜血管发育异常，可通过眼底荧光血管造影检查进一步鉴别诊断^[16]。CT可以显示出PFV患者的眼部与眼眶的异常，并且可以通过观察是否存在眼内钙化和小眼球与视网膜母细胞瘤进行鉴别。MRI也可清楚地呈现出视网膜母细胞瘤的眼内肿瘤病灶及钙化沉着，从而进一步完善鉴别诊断^[2,17-18]。OCT有助于进一步观察视网膜的病变，尤其对于未退化玻璃体动脉对视网膜的牵引、黄斑结构和后部玻璃体界面等的异常都可以较为清晰地展现，进而可对治疗方式及预后视力进行评估^[19]。此外，有研究^[20]报道了1例表现为晶状体后圆锥伴后囊色素沉着的罕见病例，利用卡西欧II(CASIA II)检查可以十分清晰地观察到其后囊膜无明显的纤维条索向玻璃体延伸，从而与混合型PFV相鉴别。

    对于PFV的治疗原则，目前尚未有统一的专家共识。现将本文报告的1例患儿的特征总结如下：1)PFV导致的眼部结构异常并未遮挡视轴中央区域，光线尚可进入眼内刺激视功能发育；2 )未退化的玻璃体动脉仅在晶状体后囊下形成局限性的残端，未牵拉晶状体和视网膜，造成眼轴缩短、视网膜脱离等并发症；3 )无浅前房、继发性青光眼等严重并发症；4)黄斑结构因Bergmeister乳头的牵拉形成错位，提示视功能预后不佳。

    根据上述PFV患儿的特征，笔者建议该患儿每日定时遮盖健侧眼进行弱视训练，并定期随访，视复查结果再考虑是否行眼底手术暴露折叠错位的黄斑，尽可能恢复正常结构。未来我们将不断加深对该病的了解，继续探索和完善各种类型PFV的诊断和治疗方式。